岡山大学が推進！重症新生児の病因を突き止める遺伝子解析の新展開

岡山大学が重症新生児の病因解明に挑む

岡山大学の武内俊樹教授が率いる研究チームは、重症の赤ちゃんにおける病気の原因を特定するために、先進的な遺伝情報解析を用いた新たな研究プロジェクトに取り組んでいます。この挑戦は、急速に悪化する可能性のある重症新生児に対して、診断と治療をより迅速に行うことを目指しています。

背景と研究の必要性

新生児期は、特有の病状が現れにくく、従来の検査法では病因を特定が困難な場合が多くあります。具体的には、Gバンド検査による診断率がわずか3〜4％、マイクロアレイでは10〜20％に留まっているという現状があります。このため、遺伝的要因が疑われる重症新生児に対して、より効果的な検査法が求められています。

新たなアプローチ「Priority-i」

岡山大学が展開する「重症新生児に対する迅速なゲノム診断の医療実装に関する研究開発」(Priority-i)は、次世代シーケンサーを駆使した最新の網羅的遺伝子解析やオミックス解析を通じて、新生児の遺伝的な病因を迅速に特定することを目指しています。特徴的なのは、遺伝学的診断の精度向上に加え、全国規模での遠隔カウンセリングシステムを取り入れた点です。これにより、各地域で専門医が迅速に対応できるネットワークが構築される予定です。

2025年4月からの拡大

2025年の春には、岡山大学の鹿田キャンパス内に研究拠点が設置され、さらなる研究の拡充が計画されています。これにより、重症新生児への迅速かつ精緻な診断が可能になるだけでなく、地域医療における中核的な役割を果たすことが期待されています。岡山大学の「地域中核・特色ある研究大学」としての使命にこだわり、新たな治療法の確立を目指す取り組みに対する期待が寄せられています。