日本初のうつ病治療補助プログラム「リフトンD®️」が承認取得

日本初のうつ病治療補助プログラム「リフトンD®️」が承認

DTアクシス株式会社は、日本において初めてのうつ病治療補助プログラム「リフトンD®️」（開発コード: FHM-001）の製造販売承認を2025年8月21日に厚生労働省から取得しました。このプログラムは、うつ病の治療に新たな道を切り開くものであり、特に「薬物療法を受けているが、まだ症状に悩む患者」に対しての補助となります。

開発の背景と目的

DTアクシスは2021年から「リフトンD®️」の開発に取り組み、その成果を形にしました。このプログラムは、京都大学の古川壽亮特定教授とNCNP認知行動療法センターの堀越勝元センター長の研究成果に基づいています。認知行動モデルを導入し、患者が自らの思考や行動を見直すことを促す内容になっています。

「リフトンD®️」は、うつ病患者の精神症状を緩和することを目的としたもので、探索的治験の結果、HAM-DスコアやPHQ-9スコアの改善傾向が確認されています。これにより、うつ病治療の効果を高めるための新たな道具となることが期待されています。

承認取得の意義

厚生労働省によるこのプログラム医療機器の承認は、2段階提案に基づくものであり、早期の臨床導入を可能にします。第一段階の承認を受けたことで、DTアクシスは今後の臨床データを収集し、第二段階の承認を目指して準備を進めているのです。

医療現場での展望

DTアクシスは、このプログラムを通じて、うつ病治療における選択肢を広げ、治療のクオリティを向上させることを目指しています。スマートフォンアプリケーションを利用した新たな治療手法の登場は、患者にとっても医療者にとっても大きな意義を持つことでしょう。

うつ病は、静かに進行し、その影響は本人だけでなく周囲にも及ぶ深刻な症状を伴います。それだけに、治療の選択肢が増えることは、症状に悩む方々にとって明るいニュースとなります。「リフトンD®️」が今後、どのように臨床に導入され、使用されていくのか、医療関係者の間で注目されています。

注意点

このプログラムは医療機器の一環として承認されていますが、患者は必ず主治医の指導の下で利用する必要があります。また、すべての情報は医学的なアドバイスを目的としたものではありません。これまでとは異なる新しい治療手法として、「リフトンD®️」は今後のうつ病治療における重要な役割を果たすことが期待されています。

「リフトンD®️」の成功を通して、うつ病治療がより豊かになり、多くの方々が前向きに治療に取り組むことができる未来が訪れることを願っています。